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通过RT．PCR技术从家蚕中扩增出G蛋白a亚基基因BmGa73B的cDNA，克隆至原核表达载体pET41b（＋）中，所获得的重组质粒经酶切鉴定后，将其转化至EcoliBL21诱导表达，用SDS．PAGE与Westernblot对表达产物进行鉴定。结果表明，通过RT—PCR扩增获得长度为1158bp的蛋白基因，诱导表达重组质粒pET41b（＋）-Ga73B，经SDS—PAGE检测，IPTGr的终浓度为1mmol／L时，诱导dh时蛋白表达量最高，出现分子质量约为73kD的目的蛋白带，与蛋白的理论值相符。经We