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本文将人转化生长因子β１（ｈＴＧＦβ１）全长ｃＤＮＡ克隆至真核表达载体ｐＭＡＭｎｅｏ的ＮｈｅＩ位点，利用ＤＥＡＥ－Ｄｅｘｔｒａｎ法将ｈＴＧＦβ１载体导入ｃｏｓ－７细胞中。实验结果表明：所构建的表达载体在ｃｏｓ－７细胞内有转录水平的表达，这为我们进一步研究ｈＴＧＦβ１在其它细胞内的表达与调控之间的关系奠定了基础。