【摘 要】
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以文心兰试管苗叶片为材料,在（25±1）℃,光照强度24～30μmol/m^2.s,光照时间10 h/d下研究类原球茎的诱导和增殖技术。结果表明：①蔗糖适于作为类原球茎诱导的碳源,类原球茎诱
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以文心兰试管苗叶片为材料,在（25±1）℃,光照强度24～30μmol/m^2.s,光照时间10 h/d下研究类原球茎的诱导和增殖技术。结果表明：①蔗糖适于作为类原球茎诱导的碳源,类原球茎诱导率52%,单位叶片类原球茎2.725个;②附加3～5 mg/L的Ad处理有利于类原球茎诱导（诱导率57%,单位叶片类原球茎数量3.725～4个）;③6-BA是影响文心兰类原球茎增殖的主导因子,中等浓度的6-BA（3.0 mg/L）有利于类原球茎的增殖,增殖率（15.29）极显著高于其它水平;④培养基1/2M
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