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目的: 探讨他克莫司联合甲泼尼龙治疗重症肌无力的有效性和安全性。方法: 收集重症肌无力病人100例,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组病人给予甲泼尼龙治疗,观察组病人给予甲泼尼龙联合他克莫司,比较2组病人定量重症肌无力评分标准(QMG)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和血液、肝脏、肾脏指标及总体治疗效果、生存质量与不良反应。结果: 治疗前,2组病人QMG和ADL评分差异均无统计学意义( P >0.05);治疗后,2组病人QMG评分均明显低于治疗前,ADL评分均明显高于治疗前( P 〈0.01),