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目的： 探讨他克莫司联合甲泼尼龙治疗重症肌无力的有效性和安全性。方法： 收集重症肌无力病人100例，随机分为对照组和观察组，各50例。对照组病人给予甲泼尼龙治疗，观察组病人给予甲泼尼龙联合他克莫司，比较2组病人定量重症肌无力评分标准（QMG）评分、日常生活能力量表（ADL）评分和血液、肝脏、肾脏指标及总体治疗效果、生存质量与不良反应。结果： 治疗前，2组病人QMG和ADL评分差异均无统计学意义（ P ＞0.05）；治疗后，2组病人QMG评分均明显低于治疗前，ADL评分均明显高于治疗前（ P 〈0.01），