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目的：初步探讨MBP-1的分子功能。方法：通过PCR扩增获得MBP-1基因编码序列,将其定向插入质粒pcD-NA3.1（＋）构建重组质粒pcDNA3.1-mbp-1,重组质粒转染体外培养的食管癌Eca109细胞株,Western-blotting检测MBP-1在食管癌细胞中的表达。结果：筛选出分子量较大的重组质粒,酶切分析和DNA测序分析证实重组质粒含MBP-1基因完整编码序列,重组质粒转染食管癌Eca109细胞株后呈现高表达,其表达量约为对照细胞的2.1倍。结论：成功构建了MBP-1分子真核表达载体并在