论文部分内容阅读
目的：为使ａＦＧＦ表达产量提高，以便于纯化，将载有人酸性纤维细胞生长因子（ａＦＧＦ）全编码区ｃＤＮＡ的ＰＫＫ２２３－３质粒自ＤＨ５α细菌转入ＪＭ１０５细菌。方法；采用超声法和溶菌酶破碎法裂解扩增的ＪＭ０５细菌，通过Ｈｅｐａｒｉｎ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ－６Ｂ亲和层析法提纯表达的重组产物。结果：ＳＤＳ－ＰＡＧＥ的结果表明，纯化重组产物的分子量约为１８０００。结论：人重组酸性成纤维生长因子在大肠杆菌