探讨不同亚型急性早幼粒细胞白血病(APL)患者t(15；17)染色体易位及形成的早幼粒细胞白血病-维甲酸受体α(PML-RARa)融合基因情况。

APL患者55例，其中粗颗粒型(M_3a )23例，混合颗粒型(M_3b )17例，细颗粒型(M_3c )15例，用常规细胞遗传学染色体核型分析方法，观察其t(15；17)易位情况；用荧光原位杂交技术(FISH)检测不同亚型急性早幼粒细胞白血病患者PML-RARa融合基因的表达情况。采用SPSS 15.0软件进行统计分析，不同亚型的APL患者染色体易位t(15；17)及PML-RARa融合基因阳性率的比较采用χ²检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

M_3a、M_3b、M_3c三种亚型的t(15；17)染色体易位阳性率：M_3a为82.61%(19/23)，M_3b为82.35%(14/17)，M_3c为80.00%(12/15)，三种亚型之间差异无统计学意义(χ² ＝0.046，P>0.05)。三种亚型的PML-RARa阳性率：M_3a为95.65%(22/23)，M_3b为94.12%(16/17)，M_3c为100.00%(15/15)，三种亚型之间差异无统计学意义(χ²＝0.844，P>0.05)。APL患者FISH检测PML-RARa阳性率为96.36%(53/55)，常规染色体核型分析染色体t(15；17)易位检出率81.82%(45/55)，两者之间差异具有统计学意义(χ²＝9.340，P<0.05)。

M_3a、M_3b、M_3c三种亚型中t(15；17)染色体易位及形成的PML-RARa融合基因无显著性差异；FISH检测技术敏感度高于常规染色体核型分析。