【摘 要】
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目的:制备伏立康唑长循环脂质体,并考察其在大鼠体内药动学特性。方法:采用薄膜分散-挤压法制备伏立康唑长循环脂质体,并分别考察长循环脂质体在磷酸盐缓冲液和大鼠血浆中的
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目的:制备伏立康唑长循环脂质体,并考察其在大鼠体内药动学特性。方法:采用薄膜分散-挤压法制备伏立康唑长循环脂质体,并分别考察长循环脂质体在磷酸盐缓冲液和大鼠血浆中的释放情况,评价长循环脂质体在冻干前后的粒径分布、形态等理化性质;测定伏立康唑长循环脂质体在大鼠体内的药动学行为。结果:所制备的伏立康唑长循环脂质体的平均粒径为（192.1±49.3）nm,呈球形或类球形分布;在磷酸盐缓冲液（PBS）中释放缓慢,而在大鼠血浆中释放较快;大鼠体内药动学表明,伏立康唑长循环脂质体的t1/2及AUC0-t分别为伏立康唑注射剂的2.17和2.31倍。结论:伏立康唑长循环脂质体延长了药物在血浆中的滞留时间,能达到长循环目的。
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