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目的：利用大肠杆菌BL21（DE3）表达GST／MKRN1融合蛋白，亲和层析分离纯化目的蛋白，进行动物免疫制备多克隆抗体。方法：MKRN1 cDNA全长1449bp，编码482个氨基酸残基。将其基因片段克隆到pGEX-4T-1载体上，获得pGEX-4T-1-MKRN1原核表达重组质粒，转化大肠杆菌BL21（DE3），经IPTG诱导表达，在大肠杆菌表达系统中获得可溶性表达，经谷胱甘肽Sepharose 4B介质填充的层析柱分离纯化蛋白，制备抗原免疫动物，得到pGEX-4T-1-MKRN1多克隆抗体。结果：E