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为了研究高压处理对高等植物基因表达的影响，以萌发过程中经高压处理后的水稻种子的mRNA作为检测子（Tester），以对照样品的mRNA作为驱动子（Driver），采用抑制差减杂交（SSH）结合镜像选择技术（MOS）构建了高压处理后水稻种子萌发过程中诱导表达的差减cDNA文库，并通过蓝自斑筛选获得了580个重组克隆。菌液PCR检测结果表明，这些克隆中的插入片段的大小主要分布在200～1000bp之间，平均大小约为575bp，其中单一扩增条带的有效重组克隆数为542个，有效的重组克隆率为93．3％。对部分重组