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聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂是一种以具有同源重组DNA修复途径缺陷的肿瘤为靶点的新型治疗药物。高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)的特征在于基因组不稳定性,该瘤种的患者中有一半显示在重要的同源重组DNA修复途径中存在缺陷。早期研究表明PARP抑制剂在携带乳腺癌相关抗原1和2(BRCA1/2)胚系基因突变的患者中具有显著疗效。同时也有研究证明,在同源重组修复途径存在其他缺陷的BRCA野生型患者也可从该治疗药物中获益。目前已有研究正在开发伴随同源重组缺陷(HRD)评分模型,用于指导筛选最可能受益于PA