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2020年10月6日,日本药品和医疗器械管理局(PMDA)发布消息称,因陆续在富马酸伏诺拉生治疗的患者中有休克、过敏反应和肝损伤的报告,厚生劳动省(MHLW)和PMDA召开了专家咨询会,建议对含富马酸伏诺拉生的药品说明书进行修订。
日本修订含富马酸伏诺拉生药品说明书增加肝损害、过敏及休克的风险提示
【摘 要】
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2020年10月6日,日本药品和医疗器械管理局(PMDA)发布消息称,因陆续在富马酸伏诺拉生治疗的患者中有休克、过敏反应和肝损伤的报告,厚生劳动省(MHLW)和PMDA召开了专家咨询会,
【出 处】
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中国医药导刊
【发表日期】
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2020年11期
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