目的检测结肠癌组织中m TOR、PTEN、PHLPP及VEGF和p53蛋白表达,探讨结肠癌发生、发展可能的分子机制及临床意义。方法选择2011年3月至2012年10月65例结肠癌癌组织标本及25例腹部外伤者的正常结肠组织标本,分别采用免疫组化法及Western-blot方法检测m TOR及PTEN、PHLPP、VEGF、p53蛋白的阳性表达率及相对表达量,并对检测结果进行比较。结果 m TOR、PTEN、PHLPP、VEGF、p53蛋白在正常结肠组织中的阳性率分别为12.0%、96.0%、92.0%、12.0%、8.0%,在结肠癌组织中综合阳性率为78.5%、23.1%、20.0%、92.3%、67.7%。结肠癌组m TOR、VEGF、p53阳性表达率高于正常对照组,PTEN、PHLPP低于正常对照组(P均<0.01)。Western-blot检测结果显示,TNM分期越晚,m TOR蛋白及VEGF表达水平越高(P<0.05,P<0.01),PTEN、PHLPP蛋白表达水平越低(P<0.05,P<0.01),而p53蛋白表达水平在肿瘤TNM不同分期无明显变化。结论 m TOR通路蛋白及抑癌基因PTEN、PHLPP、p53可能参与结肠癌发生、浸润、转移的信号传导。提示m TOR通路蛋白抑制剂可用于结肠癌的治疗。