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目的:认识免疫性血小板减少性紫癜(ITP)合并IgA肾病这一新的临床病症,并对其可能的机制进行探讨. 方法:回顾分析3例ITP合并IgA肾病患者的临床病理特征及治疗后的转归. 结果:3例患者均经骨髓穿刺确诊为ITP,肾活检确诊为IgA肾病.经激素等治疗后,ITP和IgA肾病均可得到缓解. 结论:ITP可以合并IgA肾病.IgA肾病的发生可以继发于ITP,也不排除二者均源于骨髓干细胞功能异常的可能性.