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合成了N-4-取代苯亚甲基苯胺(1)与N-4-取代苯亚甲基环己胺(2)两个系列化合物,测定其13C和1H核磁共振(NMR)化学位移以及紫外(UV)吸收光谱。定量对比了取代基效应对两个系列化合物CH=N键的13C NMR化学位移δC(C=N)和1H NMR化学位移δH以及UV吸收光谱最大波长能量(νmax)的影响差异。研究结果表明,对于分子骨架相似的化合物(1)和(2),取代基效应的作用方式存在多样性:(i)化合物(1)的δC(C=N)、δH以及νmax受到基团的特殊交叉相互作用(Δσ2)的影响显著,而Δσ