探讨肠内营养联合益生菌对再生障碍性贫血(AA)大鼠炎症因子和免疫功能的影响
方法采用腹腔注射氟尿嘧啶联合灌胃马利兰法建立AA大鼠模型，随机分为模型组、肠内营养组、益生菌组和联合组，每组10只，另选10只Wistar大鼠作为空白组，4周模型成功后，空白组和模型组给予生理盐水灌胃(等体积0.9% NaCl)，肠内营养组给予百普素营养液灌胃[10 g/(kg·d)]，益生菌组给予酪酸梭菌活菌灌胃[2 g/(kg·d)]，联合组给予百普素[10 g/kg·d)和酪酸梭菌活菌[10 g/(kg·d)]灌胃，连续灌胃4周，HE染色观察骨髓病理结构，血细胞分析仪检测白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)含量，ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-11(IL-11)水平，流式细胞仪检测CD4＋、CD8＋细胞及NKT细胞含量。
结果模型组WBC、RBC 、PLT和Hb含量低于空白组，肠内营养组、益生菌组和联合组WBC、RBC 、PLT和Hb含量高于模型组，且联合组优于肠内营养组和益生菌组，差异均有统计学意义(P<0.05)，肠内营养组和益生菌组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。模型组TNF-α、IL-2水平高于空白组，而IL-11低于空白组，肠内营养组、益生菌组和联合组TNF-α、IL-2水平低于模型组，而IL-11高于模型组，且联合组优于肠内营养组和益生菌组，差异均有统计学意义(P<0.05)，肠内营养组和益生菌组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。模型组CD4＋和NKT细胞低于空白组，CD8＋高于空白组，肠内营养组、益生菌组和联合组CD4＋和NKT细胞含量高于模型组，CD8＋含量低于模型组，且联合组优于肠内营养组和益生菌组，差异均有统计学意义(P<0.05)，肠内营养组和益生菌组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。
结论与普通进食或口服葡萄糖相比，肠内营养联合益生菌可减轻再生障碍性贫血大鼠炎症反应，改善骨髓造血功能，提高免疫功能。