论文部分内容阅读
我们在药局的协助下,用自制补骨脂素液注射、白芷酊外用加长波紫外线治疗20例银屑病患者,其中男12人,女8人.病期6个月、20年.
注射补骨脂素液、白芷酊外用加长波紫外线治疗20例银屑病的疗效观察
【摘 要】
：
我们在药局的协助下,用自制补骨脂素液注射、白芷酊外用加长波紫外线治疗20例银屑病患者,其中男12人,女8人.病期6个月、20年.
【机 构】
：
成都军区总医院皮肤科
【出 处】
：
中华皮肤科杂志
【发表日期】
：
1980年13期
其他文献
链球菌感染可诱发和(或)加重银屑病,或使银屑病症状持续,已为大量的临床和实验研究所证实[1]。为了进一步研究咽部细菌感染,特别是链球菌带菌情况和银屑病之间的相关性,我们对111例云南籍汉族寻常性银屑病患者进行了咽部菌群的分离培养、鉴定,并对其中35例分离菌株利用纸片扩散法(Kirby-Bauer)进行了药敏试验。
期刊
头癣病原菌在我国主要是黄癣菌、铁锈色小孢子菌与紫色毛癣菌和断发毛癣菌,分别引起黄癣型、白癣型与黑癣型头癣①.由于这些皮肤癣菌都是亲人性、嗜角蛋白的真菌,在自然环境中至今尚未发现它们的存在.
冷性尊麻疹属于寒冷病(Gryopathies)之一类①②.本病归因于物理因子过敏,是病人对寒冷有特殊的敏感性.主要表现在受冷后出现局限或全身性的皮多或肿胀,患者还可出现皮肤以外的症状③.此种病人在临床并不少见,近年来作者对此进行了观察,并摸索了一种皮肤贴冰试验以进一步确诊此琳现将经皮肤贴冰试验阳性反应的50例作一分析和探讨.
恶性萎缩性丘疹病,又称Degos氏病.系原因不明的血管闭塞性疾病.临床上具有特征性丘疹坏死萎缩皮损及系统器官受侵表现.尤以肠壁受累最突出,其次是脑、肾与心肌等.
正常人的甲板在纵的和横的方向上都是向外凸起的,如果甲板变平并进一步从中部凹陷成为匙状,称为反甲或匙状甲.本病常见于缺铁性贫血的患者或从事某些职业的健康人,对于后者国内外屡有报导①~⑧,在青岛市唠山郊区某坑道施工单位中有多人发生反甲,经过调查研究,其结果于下.
期刊
自1978年10月始,我院在两年内从门诊病人的皮损查到毛囊虫而确诊的有530例.我们观察,书一过去被看作是“酒渣鼻”者,厂许多可找到毛囊虫或虫卵,用灭滴灵口服可治愈为引起对此种常见皮肤寄生虫三病的防治,将530例作一临床分析和治疗摘要报道如下.
原发性皮肤淀粉样变(primary cuta-neous amyloidosis,PCA)多年来一直认为是一种代谢性疾病.一般认为其发病机理是角质形成细胞变性后脱落到真皮乳头层导致淀粉样物质的形成[1].其发病主要与搔抓、接触(尼龙)、遗传、病毒感染、伴发系统疾病等有关[2,3].近年发现PCA患者可能存在变态反应[4].为了寻找PCA的发病因素及其与变态反应的关系,我们对64例PCA患者进行分析
银屑病病因不明,为探讨本病与遗传因素的关系,我们在1977年8月~11月对有家族发病史的患者55例(其中24例系上海市银屑病协作组普查病例)进行了较详细的病史记录及体检,重点的对患者家系做了详细了解分析、血型检查及手部皮肤纹理检查,并抽静脉血用1640培养液(加PHA及小牛血清等)培养检查染色体,兹将结果简要报告如下.
重症联合免疫缺陷病(Severe Combfined Immunodeficiency,简称SCID),自Glanzman等于1950年以“特发性淋巴细胞萎缩”的命名报导以来,世界上相继报导200余例.我国则以种痘后泛发性痘疹伴有免疫球蛋白减少的报导为主,共10余例.
期刊