【摘 要】
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以中国西门塔尔牛肝脏组织为材料，运用同源序列克隆技术结合RT-PCR和RACE技术，对牛FABGL基因的cDNA进行了克隆与序列分析。并对推导的FABGL蛋白结构与性质进行了初步分析。结果
【机 构】
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西北农林科技大学动物科技学院,中国农业科学院畜牧研究所,内蒙古民族大学动物科技学院
【出 处】
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西北农林科技大学学报(自然科学版)
【基金项目】
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国家“863”计划项目(2002AA242011)
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以中国西门塔尔牛肝脏组织为材料，运用同源序列克隆技术结合RT-PCR和RACE技术，对牛FABGL基因的cDNA进行了克隆与序列分析。并对推导的FABGL蛋白结构与性质进行了初步分析。结果表明，牛FABGL基因的cDNA序列长994 bp，包括780 bp的开放阅读框、16 bp的5′非翻译区和198bp的完整3′非翻译区，由260个氨基酸组成。该基因cDNA核苷酸编码区序列与猕猴、人、猪和小鼠FABGL基因的相似性分别为89％，89％，87％和86％。推导的氨基酸序列与猕猴、人、猪和小鼠的相似性分别为8
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