论文部分内容阅读
目的基于网络药理学和分子对接探讨葛根-丹参药对治疗2型糖尿病潜在分子机制。方法通过中药系统药理学技术平台(TCMSP)检索葛根、丹参化学成分和作用靶点;通过GeneCards数据库获取2型糖尿病相关靶标基因,运用Cytoscape3.7.1构建成分-靶点网络图,综合活性化合物与T2DM的交集基因,获取蛋白相互作用关系,筛选出核心靶点。基于分子对接(AutoDock Vina)对筛选所得葛根、丹参活性成分与核心靶点进行分子对接验证。最后进行GO生物学过程和KEGG通路富集分析。结果葛根-丹参药对成分-靶点网