论文部分内容阅读
T-cadherin主要介导同种细胞间的黏附和迁移.肿瘤细胞之间通过T-cadherin的作用而发生黏附,不易脱落.近年来大量研究发现,T-cadherin在多种人类肿瘤中表达减少,导致肿瘤细胞间黏附力减弱,从而易引起肿瘤转移.研究者将T-cadherin基因导入缺失表达T-cadherin分子的大鼠胶质母细胞瘤C6细胞,发现C6细胞的增殖及侵袭能力显著受抑.揭示其抑制机制是F-cadherin分子通过诱导p21 CIP1/WAF1表达致使肿瘤细胞于细胞周期G2期阻滞,进一步证实DNA启动子区域的甲基化是肿瘤抑制基因失活的主要机制.