【摘 要】
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目的：探讨海带多糖L01抑制血小板活性与保护血管内皮细胞（VEC）的关系。方法：采用注射肾上腺素（Adr）法建立大鼠VEC损伤模型，滤过法测定大鼠血小板黏附性，火棉胶玻片法观察血小板表面聚
【机 构】
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广西医科大学生理学教研室,广西医科大学肿瘤医院
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目的：探讨海带多糖L01抑制血小板活性与保护血管内皮细胞（VEC）的关系。方法：采用注射肾上腺素（Adr）法建立大鼠VEC损伤模型，滤过法测定大鼠血小板黏附性，火棉胶玻片法观察血小板表面聚集活性，酶联免疫吸附双抗体夹心（ELISA）法测定大鼠血浆血管性血友病因子（vWF）含量，免疫组化检测主动脉完整内皮长度（μm）。结果：模型组自造模第3d起大鼠血小板聚集率、第4d起血小板黏附率均分别高于生理盐水组（P〈0．05，P〈0．01），L01高剂量（50mg／kg）、低剂量（10mg／kg）组第4d和第5d大鼠
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