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自康寒宁批准试生产以来，从１９９４年１月起，全国多家医院共收集５２１例癌症患者进行了Ⅲ期临床试验。其中１４２例系本品单用治疗恶性胸腔积液，有效率９５．７％，显效率６１．９７％。本品瘤内注射４２例，４７．６２％病灶有缩小，１６．６７％病灶消退。
康赛宁Ⅲ期临床试验总结报告
【摘 要】
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自康寒宁批准试生产以来，从１９９４年１月起，全国多家医院共收集５２１例癌症患者进行了Ⅲ期临床试验。其中１４２例系本品单用治疗恶性胸腔积液，有效率９５．７％，显效率６１．９７％。本品瘤内注射４２例，４７．６２％病灶有缩小，１６．６７％病灶消退。
【机 构】
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中山医科大学附属肿瘤医院510060
【出 处】
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医药导报
【发表日期】
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1996年4期
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