【摘 要】
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本研究旨在建立一种灵敏度高、特异性强、重复性好,能快速检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的方法。根据BVDV的E2基因保守序列,设计合成一对特异性引物,建立了检测BVDV的SYBR Gree
【基金项目】
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“十三五”国家重点研发计划项目(2016YFD0500904,2017YFD0500904);现代农业(奶牛)产业技术体系科学家岗位项目(CARS-36);山东省自然科学基金项目(ZR2016CP09);山东省农业科学院农业科技创新工程项目(CXGC2018E14,CXGC2016B14,CXGC2016A10)
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本研究旨在建立一种灵敏度高、特异性强、重复性好,能快速检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的方法。根据BVDV的E2基因保守序列,设计合成一对特异性引物,建立了检测BVDV的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。将标准阳性样品10倍梯度稀释检测灵敏度,用能感染奶牛的其它病毒做对照检测特异性,用临床样本检测重复性。结果表明,该方法与能感染奶牛的其它几种病毒均无交叉反应,检出敏感度达4.87×10^1 copies/μL,比常规PCR检测方法高10倍。同时检测了5个规模化奶牛场送检的67份奶牛腹
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