【摘 要】
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目的探讨半胱氨酸蛋白酶抑制因子C（Cystatin C）基因CST3 G73A多态性与缺血性脑血管病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析技术检测187例缺血性脑血
【机 构】
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郑州人民医院神经内科,郑州大学第一附属医院神经内科
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目的探讨半胱氨酸蛋白酶抑制因子C（Cystatin C）基因CST3 G73A多态性与缺血性脑血管病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析技术检测187例缺血性脑血管病患者（病例组）和122例正常对照者（对照组）Cystatin C基因G73A位点的多态性分布。结果 Cystatin C基因G73A在河南汉族人群中分布存在多态性,病例组GG、GA和AA基因型频率分别为55.1%、34.2%和10.7%,对照组中分别为64.8%、27.0%和8.2%,两组差异无统计学意义
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