【摘 要】
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目的探索伊曲康唑凝胶的制备方法,并考察其体外透皮给药性能与特点。方法以卡波姆940为基质,以外观性状、涂展性、稳定性、耐热耐寒实验为综合观察指标,采用正交设计法优化处
【机 构】
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台州恩泽医疗中心（集团）浙江省台州医院药剂科临床药学实验室,温州医科大学药学院
【基金项目】
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浙江省台州市科技计划项目(1701KY18),浙江省药学会科研支助项目.
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目的探索伊曲康唑凝胶的制备方法,并考察其体外透皮给药性能与特点。方法以卡波姆940为基质,以外观性状、涂展性、稳定性、耐热耐寒实验为综合观察指标,采用正交设计法优化处方,制备伊曲康唑凝胶。采用改良Franz扩散池,高效液相色谱(HPLC)法测定伊曲康唑含量,评价伊曲康唑凝胶体外透皮性能与特点。结果伊曲康唑凝胶最优处方为伊曲康唑含量1%,卡波姆含量1%,聚乙二醇-400(PEG-400)含量15%,甘油含量10%。制得的伊曲康唑凝胶均匀细腻、稳定性好,在常温时保持胶状。体外释放实验表明,伊曲康唑凝胶体外释放
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