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微卫星标记由于具有在基因组中分布广、多态性高及共显性等特点,在群体遗传多样性分析中广泛应用。本试验针对绵羊19个微卫星标记位点构建了8个多重PCR扩增体系,其中包括3个三重,5个两重PCR扩增体系。采用建立的多重PCR扩增体系对32只小尾寒羊的多态性进行了检测。结果表明,19个微卫星标记的等位基因数在5~17之间,期望杂合度、观测杂合度和多态信息含量分别位于0.423~0.885、0.344~0.875和0.392~0.859之间。本试验所建立的多重PCR扩增体系将为绵羊遗传多样性、亲子鉴定和个别识别提供