论文部分内容阅读
以邻硝基乙苯为原料，经过还原、Ｓａｎｄｍｅｙｅｒ反应、环合、还原四步合成了７－乙基吲哚，总收率达１６％，质量与文献相符。
7—乙基吲哚的合成
【摘 要】
：
以邻硝基乙苯为原料，经过还原、Ｓａｎｄｍｅｙｅｒ反应、环合、还原四步合成了７－乙基吲哚，总收率达１６％，质量与文献相符。
【机 构】
：
淮阴工业专科学校食品化工系,常州市第二制药厂
【出 处】
：
中国药物化学杂志
【发表日期】
：
1997年1期
其他文献
（Ｅ）－３－〔３－（４－氟苯基）－１－（１－甲基乙基）－１－吲哚－２－基〕－２－丙烯酸（２）是合成氟伐他汀的关键中间体。从苯胺经异丙基化、与２－氯－１－（４－氟苯基）乙酮综合、氯化锌催化的分子内环合、在Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ反应条件下与３－（Ｎ－甲基－Ｎ－苯基）丙烯醛反应合成（２），四步
纤维蛋白β链的降解产物Ｐ６Ａ及相关的类似物，具有明确的血管效应。本文采用Ｂｉｓｏｙ公司设计的Ｄｉｓｃｏｖｅｒ的效应，或与Ｐ６Ａ相当，或无活性，因而是结构依赖的。
甾体Ｃ１７二羟基丙酮基侧链的切除史建栋１）马成禹（军事医学科学院放射医学研究所，北京１００８５０）通过切除Ｃ１７二羟基丙酮基侧链可以实现孕甾化合物向雄甾化合物的转化．目前，切断Ｃ１７侧链常用的试剂有
较系统地探索了用氯甲酸酯类化合物脱Ｎ－甲基的反应条件及中间体氨基酸甲酸酯的水解条件，以Ｌｅｗｉｓ及软硬酸碱理论为指导成功地改进了三溴化硼脱Ｏ－甲基方法，提出以氯甲酸－α－氯乙酯代替溴化氯
血小板活化时，表面ＧＰⅡｂ／Ⅲａ受体变构，与纤维蛋白结合形成血栓，纤维蛋白识别ＧＰⅡｂ／Ⅲａ受体时，ＲＧＤ（Ａｒｇ＝Ｇｌｙ－Ａｓｐ）是关键序列，含ＲＧＤ多肽可以竞争ＧＰⅡｂ／Ⅲａ受体，进而阻断血栓形成进程，作者注意到，含ＲＧＤ多肽的抗血栓活构象关系密
以科瑞醇（１）为起始原料，经过１０步反应合成得到了抗青光眼新药莱它诺（１１）；经红外光谱、核磁共振谱、质谱及元素分析等确证结构。通过药理试验证明其具有良好的降眼压作用；０．０１％的莱它诺滴眼液对
铜（Ⅱ）－芦丁配合物的合成及其对超氧负离子歧化活性的研究李贵荣，王永生，何玉媛（衡阳医学院，衡阳４２１００１）芦丁（Ｒｕｔｉｎ）在临床上用于防治脑溢血和高血压［１］，并对脂肪肝有祛脂作用，本文合成了芦丁合铜（Ⅱ）和咪
为了探索双炔失碳酯类Ａ－失碳－５ａ－雄甾烷衍生物的结构与抗生育活性的关系。寻找抗早孕有效的甾体化合物，本文设计合成了７个炔氢被氯原子陬代的双炔失碳酯类似物，其结构经元素分析，质谱，红