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目的 设计合成芳甲酰烷基哌嗪类化合物。研究它们的抗脑缺氧缺血活性并评价此类化合物作为脑中风治疗剂的潜力。方法 哌嗪经甲酰基或苄基保护后，与相应的卤代芳烃进行烷基化反应，制备47个芳甲酰烷基哌嗪类化合物；以化学品致小鼠缺氧模型、大鼠四动脉结扎全脑缺血再灌注模型及大鼠大脑中动脉结扎脑缺血模型，测试了目标化合物的抗脑缺氧、脑缺血活性；采用NMDA所致大鼠原代培养大脑皮层神经细胞损伤模型，研究化合物Ⅲ2对神经细胞损伤的保护作用。结果与结论 共合成47个未见文献报道的新化合物，其结构经质谱、核磁共振谱确证。药理试验