【摘 要】
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应用PCR技术将发生突变的tac启动子-10区（TATGTT）回复突变为TATATT和TATGAT,构建了2个重组质粒pPM1和pPM2。酶切结果发现,pPM1质粒转化大肠杆菌（Escherichia coli）后部分细菌对ta
【机 构】
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福建农林大学作物科学学院,福建农林大学生命科学学院
【基金项目】
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福建省科技厅攻关计划重大项目（No.2003N028）、教育部科学技术重点项目（No.207056）、福建省教育厅科学技术重点项目（No.JA06011）和福建省发改委项目（闽计投资2003170号]）资助.
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应用PCR技术将发生突变的tac启动子-10区（TATGTT）回复突变为TATATT和TATGAT,构建了2个重组质粒pPM1和pPM2。酶切结果发现,pPM1质粒转化大肠杆菌（Escherichia coli）后部分细菌对tac启动子进行切除。将重组质粒分别与pAX1共转化大肠杆菌,提取细菌总蛋白,酶联免疫吸附法测定细菌总蛋白中activator及3α-HSD的表达量,结果表明,tac启动子-10保守区为TATATT的质粒比-10保守区为TATGAT的质粒具有更高的转录活性,activator及3α-H
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