【摘 要】
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莲藕顶芽或叶芽在１／２ＭＳ＋６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋活性炭０．２％培养基上培养３５ｄ，诱导产生丛生芽３—６个，芽长２—４ｃｍ。此时，将它们分切成单芽转到同一培养基，继代培养２５ｄ，繁殖系数４—６。芽长２—３ｃｍ时再分切成单芽于１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋活性炭０．３％培养基上进行生根培
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莲藕顶芽或叶芽在１／２ＭＳ＋６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋活性炭０．２％培养基上培养３５ｄ，诱导产生丛生芽３—６个，芽长２—４ｃｍ。此时，将它们分切成单芽转到同一培养基，继代培养２５ｄ，繁殖系数４—６。芽长２—３ｃｍ时再分切成单芽于１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋活性炭０．３％培养基上进行生根培养，培养２５ｄ，生根率８２．５％，移载成活率８６％。
The top buds or leaf buds of lotus roots were cultured for 35 days on 1 / 2MS + 6-BA2.5mg / L + IBA0.1mg / L + activated charcoal 0.2% medium, inducing 3-6 clusters of shoots and 2-4cm of bud length. At this point, they were cut into single buds to the same medium, subculture 25d, breeding coefficient 4-6. The shoots were 2-3cm long and then cut into single shoots and rooted at 1 / 2MS + IBA1.0mg / L + 6-BA0.05mg / L + activated charcoal 0.3% medium for 25 days. The rooting rate was 82.5% Survival rate of 86%.
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