【摘 要】
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目的研究MEF2A启动子多态性对其转录活性的影响及与冠心病（CAD）易感性的关系。方法 CAD患者44例,正常对照45例,用DNA测序鉴定MEF2A启动子区的单核苷酸多态性（SNP）,以克隆测序确定
【机 构】
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广州医科大学附属第二医院心血管疾病研究所,广州中医药大学第二临床学院检验科
【基金项目】
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国家自然科学基金(81370463);广东省科技计划(2011B061300059);广州市属高校科技项目(10A221)
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目的研究MEF2A启动子多态性对其转录活性的影响及与冠心病（CAD）易感性的关系。方法 CAD患者44例,正常对照45例,用DNA测序鉴定MEF2A启动子区的单核苷酸多态性（SNP）,以克隆测序确定启动子单倍型,采用双萤光素酶报告基因系统评价不同启动子单倍型的转录活性,比较两组中的单倍型频率及纯合率差异。结果发现9个SNPs,它们组成18种单倍型,其中H1（16.29%）、H5（17.42%）、H8（16.85%）和H16（28.65%）的频率较高,占总数的79.21%。H5和H8的转录活性最高,H9次之
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