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树突细胞(DC)作为一种功能最强的抗原呈递细胞,具有很强的激发初始T细胞(naive T cell)应答能力.利用细胞因子组合将白血病细胞分化为DC或DC样细胞,对克服白血病细胞的免疫逃避机制,逆转机体的免疫耐受,诱导特异抗白血病免疫等具有重要意义.但由于白血病细胞所属系列及分化程度的异质性,存在多方面的缺陷,并不能从所有的白血病细胞中成功诱导出DC[1].正常人外周血单个核细胞(PBMNC)中CD14+细胞可以在GM-CSF+IL-4的诱导下分化为CD1α+CD14-的DC,称单核细胞衍生的DC(Mo-DC)[2],我们推测高表达CD14的单核系白血病(包括M4、M5)细胞是否同样可在该细胞因子组合作用下诱生出单核系白血病细胞来源的树突细胞(Mo-LDC).我们选择CD14高表达的M4、M5患者分离骨髓单个核细胞(BMMNC),比较在GM-CSF+TNF-α或GM-CSF+IL4+TNF-α组合作用下,CD14+黏附细胞与CD14-的非黏附细胞向DC分化的能力。