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来源 :中华肾脏病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chongfengli
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IgA肾病(IgAN)是一种多基因病,其发病可能与HLA连锁的某些基因(HLA-DR4、A、B、DQ)有关[1].肿瘤坏死因子(TNF)位于HLA-Ⅲ抗原基因簇内,因此TNF基因可能是IgA肾病的易感基因.本研究分析IgA肾病患者临床特征与TNF-β基因多态性的关系,了解内蒙古地区汉族TNF-β基因多态性与IgA肾病各种病理类型的关系。
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Bartter综合征是1962年由Bartter首先报道的一组临床综合征.其临床特征是严重的低钾血症、代谢性碱中毒、肾素中等程度或明显增加,但是血压正常、无水肿,肾活检显示肾小球旁细胞增生并肥大。
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类风湿性关节炎(RA)合并的新月体肾炎,多为显微镜下多血管炎(MPA).我院近日收治了1例RA合并局限于肾脏的抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性小血管炎和膜性肾病,现报道如下。
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IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病,在我国肾活检资料中约占原发性肾小球疾病的20%~47%[1,2],其中约20%~30%的患者在起病后10~20年进展到终末期肾衰竭(ESRD),是我国ESRD的重要原因之一.该病主要累及青壮年,造成了个人和社会极大的负担.因此,有必要对IgA肾病开展全面的研究。
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