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目的 探讨能否通过siRNA人工诱导RNA干扰，在EB病毒阳性的鼻咽癌细胞株C611中，选择性抑制潜伏膜蛋白1(LMP1)的表达，并了解LMPl抑制对鼻咽癌细胞生长的影响。方法利用脂质体转染的方法，将人工合成的双链siRNA导入鼻咽癌细胞，通过半定量RT-PCR检测LMP1 mRNA水平的变化。并采用MTT法和流式细胞仪检测LMP1表达抑制后，鼻咽癌细胞增殖和细胞周期的变化。结果C611细胞转染siRNA可使LMP1 mRNA水平下降90％以上。LMP1基因抑制后，C611细胞增殖速度下降33％；流式细胞