【摘 要】
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酰氯与1,5-苯并硫氮杂反应,合成了12个1,5-苯并硫氮杂-α-取代-β-内酰胺衍生物,产物的结构用IR,MS,1H NMR和元素分析表征,立体结构用单晶X-射线衍射法确证。生物活性研
【机 构】
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河北师范大学化学与材料科学学院,石家庄学院化工学院,河北医科大学基础医学院,
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酰氯与1,5-苯并硫氮杂反应,合成了12个1,5-苯并硫氮杂-α-取代-β-内酰胺衍生物,产物的结构用IR,MS,1H NMR和元素分析表征,立体结构用单晶X-射线衍射法确证。生物活性研究表明,此类化合物有一定的抑菌作用,其中对大肠杆菌的抑菌效果相对较好,但其活性低于1,5-苯并硫氮杂。
The acyl chloride was reacted with 1,5-benzothiazepine to synthesize 12 derivatives of 1,5-benzothiazepin-α-substituted-β-lactams. The structure of the product was characterized by IR, MS, 1 H NMR And elemental analysis characterization, three-dimensional structure confirmed by single crystal X-ray diffraction. Biological activity studies have shown that these compounds have some antibacterial effect, of which the bacteriostatic effect of Escherichia coli is relatively good, but less active than 1,5-benzothiazepine.
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