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目的
制备新型的双模态显像硅质体纳米分子探针，并评估其在动物体内的分布和药代动力学特性。
方法利用硅质体纳米材料包载ICG制成纳米探针，硅质体表面修饰连接螯合剂DOTA，并用111In标记。标记后的硅质体111In-ICG-DPDCs通过尾静脉注射到正常小白鼠体内，在给药后不同时间点处死并取血及感兴趣脏器，评价其药代动力学特性和体内分布情况。建立荷路易士肺癌(LLC)C57BL/6黑鼠皮下肿瘤模型，用小动物IVIS和SPECT对荷瘤鼠进行活体成像，观察肿瘤部位对硅质体探针的摄取情况。
结果硅质体纳米材料包载ICG制成纳米探针的粒径约为90 nm，成功偶联DOTA后用111In标记，纯化后的放化纯为99.93%。标记后的硅质体体外稳定性良好，纯化后48 h放化纯为97.10%。该硅质体血液循环时间较长，快速半衰期为4.0 min，慢速半衰期为132.7 min；主要聚集在肝脏和脾脏，且滞留时间较长。NanoScanSPECT/CT显像示LLC肿瘤在注射后4 h有明显摄取，肝脾亦摄取较高，与生物分布结果一致。光学成像示肿瘤对探针有明显摄取，与SPECT显像结果一致。
结论设计的硅质体探针能用于肿瘤SPECT和光学双模态显像。