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目的探讨高浓度葡萄糖介导的神经毒性及机制。方法培养PC12细胞模拟神经元,体外构建高浓度葡萄糖损伤模型;MTT方法检测高浓度葡萄糖对PC12细胞的生长抑制;流式细胞术检测PC12细胞凋亡;JC-1探针检测线粒体膜电位的改变;Western blotting检测高浓度葡萄糖对活性Caspase-3和活性Caspase-9表达的影响。结果葡萄糖剂量依赖性地抑制了PC12细胞的生长,如600、800 mM葡萄糖处理细胞48 h抑制率分别是35.6%和47.1%(P<0.01);流式结果表明,高糖处理诱导了