【摘 要】
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目的探讨拉米夫定与胸腺肽-α1联合治疗慢性乙型肝炎的近期疗效和安全性.方法通过对照研究方法,选择60例HBV DNA与HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者,按1∶1∶2的比例随机分配进入3个不同的治疗组[拉米夫定(LAM)组、胸腺肽-α1(Tα1)组和LAM+Tα1组],6个月为一疗程.结果 治疗26周后LAM+Tα1组血清HBeAg转阴率(73.3%,22/30),明显高于LAM组(13.3%,2/
【机 构】
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中山大学附属第三医院传染病科,广州,510630
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目的探讨拉米夫定与胸腺肽-α1联合治疗慢性乙型肝炎的近期疗效和安全性.方法通过对照研究方法,选择60例HBV DNA与HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者,按1∶1∶2的比例随机分配进入3个不同的治疗组[拉米夫定(LAM)组、胸腺肽-α1(Tα1)组和LAM+Tα1组],6个月为一疗程.结果 治疗26周后LAM+Tα1组血清HBeAg转阴率(73.3%,22/30),明显高于LAM组(13.3%,2/15)和Tα1组(26.7%,4/15),LAM+Tα1组分别与LAM组、Tα1组HBeAg血清转阴率比较,转阴患者血清均未发现HBV前C区变异株.治疗后ALT明显下降,肝组织炎症坏死程度明显改善,肝纤维化程度降低,HBsAg、HBeAg的表达明显减少.治疗过程无明显的不良反应.结论 胸腺肽-α1与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎,不良反应少,短期疗效明显优于单一用药组,是安全、有效的治疗慢性乙型肝炎的方案.
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