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以部分纯化的泡桐丛枝病类菌原体为材料，抽提ＤＮＡ，进行ＥｏｃＲ Ｉ－ＨｉｎｄⅢ双酶切，回收的ＤＮＡ片段插入到载体ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（＋）中，转化Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５ａ。经双得杂交初筛以及ＤｏｔＢｌｏｔ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交的顺交确证，获得两个仅与患丛枝病泡酮总核酸有杂交而与健康对照无交的克隆（Ａ４，１．６９ｋｂ；Ｃ４２，２．０８ｋｂ）。部分测序的结果表明：Ａ４和Ｃ４２插入片段中Ａ＋Ｔ含量分别