【摘 要】
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目的构建MARCH1真核表达载体并进行鉴定和纯化,为研究MARCH1在小鼠树突细胞（DCs）中的生物学作用奠定基础。方法从小鼠尾部提取cDNA作为模板,采用特异的引物,通过聚合酶链反应（PC
【机 构】
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军事医学科学院,解放军总医院第一附属医院病理科,空军总医院肿瘤放疗科
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目的构建MARCH1真核表达载体并进行鉴定和纯化,为研究MARCH1在小鼠树突细胞（DCs）中的生物学作用奠定基础。方法从小鼠尾部提取cDNA作为模板,采用特异的引物,通过聚合酶链反应（PCR）扩增MARCH1cDNA片段,经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切,连接于载体pMB-HA质粒上,构建重组载体,经双酶切和DNA测序分析检测重组载体构建结果,转化大肠埃希菌DH5α感受态菌、筛选阳性克隆、抽提质粒并进行纯化。结果 PCR获得与预期大小一致（约3900bp）的cDNA片段,成功构建重组载体pMB-HA-MA
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