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目的改进磺前列酮中间体3(S)-烯醇化合物的合成工艺.方法以双羟化合物为起始原料经硅醚化、选择性氧化、Wittig-Horner反应、水解及立体还原得到3(S)-烯醇化合物.结果制备得到目标化合物,总收率11%.结论改进后的合成方法操作简便、易于掌握、反应条件温和、更加适合工业化生产.
（－）－7－羟基－3－羰基－6－[4－苯氧基－3－羟基－1－（E）－丁烯基]－2－氧杂二环[3，3，0]辛烷合成工艺的改进
【摘 要】
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目的改进磺前列酮中间体3(S)-烯醇化合物的合成工艺.方法以双羟化合物为起始原料经硅醚化、选择性氧化、Wittig-Horner反应、水解及立体还原得到3(S)-烯醇化合物.结果制备得
【机 构】
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天津药物研究院合成一室
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2003年4期
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