【摘 要】
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为建立一种检测和鉴别诊断动物奇异变形杆菌、沙门氏菌和产气荚膜梭菌感染的方法，本研究针对奇异变形杆菌脲酶调节子基因（ureR）、沙门氏菌侵袭蛋白A基因（invA）及产气英膜梭菌α毒
【基金项目】
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现代农业产业技术体系建设专项资金（CARS-37）,黑龙江省教育厅科学技术研究项目（12511037）
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为建立一种检测和鉴别诊断动物奇异变形杆菌、沙门氏菌和产气荚膜梭菌感染的方法，本研究针对奇异变形杆菌脲酶调节子基因（ureR）、沙门氏菌侵袭蛋白A基因（invA）及产气英膜梭菌α毒素基因（α—toxin）序列设计引物，建立一种同时检测3种细菌的多重PCR方法，并对扩增体系和条件进行了优化，建立的多重PCR检测方法特异性良好，对3种目的菌最低检出限均在10^5cfu／mL以上。初步应用该方法检测3种细菌单独人工感染小鼠的病变组织和人工模拟细菌混合感染的临床样品，结果证明该方法可以用于临床样本检测。
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