地塞米松.葡聚糖的合成及其肠内容物中的转释特性

来源 :第四军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yangjianguo20
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目的 探讨地塞米松.葡聚糖(平均相对分子质量5×10^5)作为结肠定位地塞米松前体药物的可能性。方法 以琥珀酐为交联剂,合成地塞米松前体药物的可能性。方法 以正巧后酸酐为交联剂,合成地塞米松前体药物,将前体药物与大鼠胃肠道不同部位内容物一起孵育、检测地塞米松的释放情况。结果 经高效液相色谱(HPLC)分析,100mg所合成的前体药物中载有地塞米松9.2mg。在160min的孵育时间内,前体药物在大鼠结肠合肥及盲肠内容物中释放出地塞米松的量是其在小肠近端及小肠远端内容物中释放量的2.7倍,在胃内
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