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第七届全国白血病讨论会纪要
【机 构】
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【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1994年15期
其他文献
急性髓细胞白血病（AML）-M2b患者约90%有t（8;21）。已经证明它导致AMI1-ETO融合基因。我们应用逆转录酶／聚合酶链反应（RT/PCR）检测了22例AML-M2b，其中t（8;21）阳性16例，阴性2例，不能确定有无t（8;21）的4例，发现全部22例患者均可检出AML1-ETO融合基因转录本。同时在5例t（8;21）阴性的AML中，包括M2a 2例，M4 2例，M3 1例，均未检出
应用细胞总RNA点杂交技术，以32P标记的v-myc DNA为探针，研究了小剂量rhTNF-α诱导HL-60白血病细胞分化过程中对其c-myc癌基因转录水平的影响。结果发现：1~100U/ml的TNF可明显抑制HL-60细胞c-myc mRNA水平。c-myc转录降低与TNF作用的剂量和时间具有依赖关系。采用HL-60细胞低FCS培养法，比较低浓度FCS、TNF对HL-60细胞分化诱导和增殖抑制作
我们建立了用于检测以N-ras癌基因点突变为克隆标志的急性髓细胞白血病（AML）患者骨髓内微量残留白血病细胞（MRLC)的聚合酶链反应和寡核苷酸探针杂交法。它可扩增出10pg的微量DNA，检测MRLC的敏感性是0.5%~0.1%，特异性强。临床筛选检测了10例AML患者证实其中3例出现N-ras基因第13位点突变，随访其中2例，初步表明N-ras点突变可作为白血病克隆标志，可用于检测MRLC。
报道14例乙双吗啉所致继发性急性非淋巴细胞白血病的染色体研究结果。患者发病前均有因银屑病而服用乙双吗啉史。骨髓细胞染色体显带分析全部患者均有克隆性核型异常，即t（15;17）见于8例M3,t（8;21）见于4例M2，7q-见于1例M4和1例M5。本研究提示，本组白血病很可能系乙双吗啉所致治疗相关性白血病（TRL）；可能存在着另一种以特异性染色体易位为特征的TRL，它的临床、血液学和预后均不同于烷化
用筑巢式逆转录酶／聚合酶链反应（RT/PCR）方法检测伴t（8；21）染色体易位的M2b白血病AML1-ETO融合基因转录本，该方法具有高度敏感性，可以从104 ~108个正常细胞RNA中检出1个白血病细胞，对于M2b型白血病的诊断及监测是一种快速、灵敏、特异的方法。我们研究的11例M2b型白血病中有1例未检测到PCR产物，可能与该型患者中基因重组的分子异质性有关。