依普利酮对自发性高血压大鼠心肌纤维化的影响及其机制探讨

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目的观察依普利酮对自发性高血压(SHR)大鼠心肌纤维化(MF)的影响,并探讨其机制。方法雄性SHR大鼠28只,随机分为4组,即依普利酮组、替米沙坦组、联合组及对照组,每组7只。分别灌胃给予依普利酮100 mg/(kg·d)、替米沙坦10 mg/(kg·d)、替米沙坦10 mg/(kg·d)+依普利酮100 mg/(kg·d)、生理盐水1m L/d,用药共8周。给药前、给药2周及7周应用尾套法测定尾动脉收缩压,给药8周免疫组化法测定心肌组织中的骨形态发生蛋白7(BMP
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