L—乳酸脱氢酶基因克隆及功能分析

来源 :生物工程学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:abubob
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
构建了一株产D,L-乳酸的乳杆菌(Lactobacillus sp.)MD-1的基因文库.利用乳酸脱氢酶和丙酮酸裂解酶缺陷的Escherichia coli FMJ144作为宿主,通过互补筛选分离克隆到乳酸脱氢酶基因(ldhL).核酸序列分析表明,该基因以ATG为起始密码子编码316个氨基酸残基组成的蛋白质,预测的分子量为33.84kD;5′端存在典型的启动子结构,3′端的终止子是不依赖于ρ因子的转录终止子.ldhL编码的蛋白质有3个保守区域,其中Gly13~Asp50保守区域是NADH的结合位点,Asp
其他文献
人类免疫缺陷病毒(HIV)的壳体蛋白(CA)在HIV病毒的组装和成熟过程中起着至关重要的作用.近年来,壳体蛋白的体外表达及其疫苗的研制成了HIV各项研究的焦点.由于壳体蛋白具有较
优化了农杆菌介导转化稻瘟病菌获得T-DNA插入突变的条件,包括选择转化子的潮霉素B用量,抑制农杆菌的抗生素头孢噻肟钠和羧苄青霉素的配比,不同转化阶段培养基的选择等.转化1&
鼠源单克隆抗体MA18/7是特异识别乙型肝炎病毒(HBV)pre-S1抗原的中和抗体.为表达MA18/7的小分子抗体,将MA18/7的重链可变区基因(VH)和轻链可变区(VL)基因分别克隆到原核表达
为获得高效表达外源蛋白的Pichia pastoris菌株而设计了重组质粒pPIC9K-vgbbxn,其中透明颤菌血红蛋白基因vgb胞内表达以提高菌体的发酵密度,腈水解酶基因bxn分泌表达.转化GS1
克隆了大肠杆菌和霍乱弧菌胸腺嘧啶合成酶基因thyA,并以pcDNA3质粒为基础,分别用两种来源的thyA基因替代其氨苄抗性基因Amp,构建了不含抗性基因,且可在thyA营养缺陷型大肠杆
利用Clostridium acetobutylicum的丁酸激酶基因 (buk) 和磷酸转丁酰基酶基因(ptb),以及Thiocapsa pfennigii的PHA合成酶基因,设计了一条能够合成多种聚羟基烷酸的代谢途径,
化学合成人甲状旁腺激素(hPTH)全长基因,克隆到大肠杆菌表达载体pBV220和pET22b中,获得了高表达.经破菌、阳离子交换层析、反相层析纯化获得了纯度大于95%的纯品.N端测序、质
植物体通过一系列生理生化反应的改变来适应干旱胁迫。对干旱 复水及秋水仙素处理后再干旱 复水的仙鹤藓 (Atrichumundulatum)原丝体细胞中微管骨架的动态变化进行了研究 ,发现干旱处理后细胞内微管骨架从有规律排列的较细的丝状形式转换为无规律排列的较粗的微管束 ;复水后微管骨架的结构和分布与对照细胞中无明显区别 ;秋水仙素处理后再干旱 复水的细胞中 ,微管骨架呈分散的棒状或点状分布 ,而
目的评价丙泊酚或依托咪酯在联合全麻诱导中预防气管插管心血管反应的效果.方法将45例择期手术全麻气管插管病人随机分为三组:Ⅰ组(对照组)、Ⅱ组(丙泊酚1.5mg/kg)及Ⅲ组(依
源于植物抗癌、防癌物质的研究已取得重要进展。其中某些植物毒素代谢产物已成为抗癌、防癌的重要药物资源,对其研究、开发和创新将为“中药”治癌开辟一条既有传统性又具有创