【摘 要】
：
本研究旨在观察黄体酮对TBI后小肠黏膜结构和细胞凋亡的影响，同时观察黄体酮对TBI后肠道炎症因子的调控作用。一、材料和方法1．模型建立和动物分组：雄性Wistar大鼠，随机分为：（1）对照组（6只）；（2）创伤组（6只）；（3）黄体酮治疗组（6只），伤后给予黄体酮治疗，每次注射剂量为16mg／kg体重，在伤后1h腹腔注射1次以利于药物快速吸收，随后在伤后6、24h，2、3、4、5d分别皮下注射1次
【机 构】
：
南京军区南京总医院神经外科,210002,南京军区南京总医院神经外科,210002,南京军区南京总医院神经外科,210002,南京军区南京总医院神经外科,210002,南京军区南京总医院神经外科,21
论文部分内容阅读
本研究旨在观察黄体酮对TBI后小肠黏膜结构和细胞凋亡的影响，同时观察黄体酮对TBI后肠道炎症因子的调控作用。
一、材料和方法
1．模型建立和动物分组：雄性Wistar大鼠，随机分为：（1）对照组（6只）；（2）创伤组（6只）；（3）黄体酮治疗组（6只），伤后给予黄体酮治疗，每次注射剂量为16mg／kg体重，在伤后1h腹腔注射1次以利于药物快速吸收，随后在伤后6、24h，2、3、4、5d分别皮下注射1次，共注射7次。
其他文献
125I放射粒子组织间植入近距离治疗是近年来发展起来的恶性肿瘤放射治疗新技术[1].本研究旨在探讨125I放射粒子组织间植入治疗肝癌的作用及可能机制。
目的 探讨低血清胰岛素样生长因子-I（IGF-I）水平小鼠及正常水平小鼠乳腺癌模型中生长因子相关基因的变化及血管内皮细胞生长因子在乳腺癌组织中的表达与微血管密度的关系。方法应用DMBA诱导肝脏特异性IGF-I基因敲除鼠（LID鼠）及基因未敲除鼠（对照鼠）建立原发乳腺癌模型，基因芯片技术检测小鼠乳腺肿瘤及正常乳腺组织中相关基因的差异表达，免疫组织化学法检测其中VEGF表达及微血管密度。结果LID鼠组
近年来发现青蒿素及其衍生物具有明显的抗肿瘤活性[1].本研究旨在观察青蒿素联合全转铁蛋白对小鼠肝癌细胞株H22细胞凋亡的诱导作用。
纵观肝脏外科的发展史,从大体解剖到第Ⅷ解剖肝段的提出和右半肝活体肝移植,从胆红素代谢到生物人工肝和蛋白质组学研究,从肝小叶结构的发现到肝脏干细胞研究,新的知识、新的理论、新的药物和新的技术带来了一个接一个手术禁区的突破和各种肝脏疾病疗效的显著改善.但是不可否认的是肝脏外科疾病谱中最重要的肝硬化、肝癌等肝脏疾病的治疗现状距离医生的理想,人民群众的要求仍然相去甚远.现在,阻碍突破的瓶颈是目前对肝脏生理
热休蛋白70(HSP70)与主要组织相容性抗原复合体I类分子(MHC-I)是参与内源性抗原提呈的两类重要分子[1,2].本研究旨在观察模型HSP70及MHC-I类分子高表达人多形性胶质母细胞瘤GBM U251细胞疫苗体外诱导的抗瘤作用。
我们对45例人膀胱移行细胞癌组织中黑色素瘤抗原(MAGE)基因家族中的MAGE-A1、MAGE-A3及MAGE-A12基因的表达进行检测。
目的 探讨中性粒细胞相关载脂蛋白(NGAL)在乳腺癌的表达及其临床意义.方法 乳腺癌手术切除标本47例,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测NGAL mRNA相对表达量;应用免疫组织化学方法,分析NGAL蛋白表达情况.结果 乳腺癌组织中NGAL在乳腺癌组织中NGAL mRNA的表达水平为0.42±0.19,显著高于癌旁组织(P<0.01);NGAL蛋白在癌组织大多表达为～卅水平,癌旁正常组
目的 探讨Stat3／Survivn信号转导通路调控结肠癌细胞凋亡的作用机制。方法用阳离子脂质体介导Stat3反义寡核苷酸（20mol／L）转染人结肠癌HT29细胞，噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖状态；流式细胞术检测细胞周期与凋亡；Westrn mblot检测Stat3、p-Stat3、Survivin与bcl-2凋亡家族成员bcl-2、bcl-xL于bax的表达。结果Stat3反义寡核苷酸作用H
目的 观察大鼠骨髓来源的树突状细胞(DC)对同种异体肝移植大鼠免疫耐受的影响.方法 用不同细胞因子诱导培养大鼠骨髓来源的成熟DC(mDC)和不成熟DC(imDC),采用形态学观察、表型分析和功能学实验对培养细胞进行鉴定,构建Wistar大鼠和SD大鼠肝移植模型,并于移植前5 d注射到受体大鼠内,研究它们对移植后大鼠肝脏病理及存活时间的影响情况.结果 DC细胞形态不规则,大多数细胞表面有细长树枝状突
我们在应用经皮肾镜联合超声及气压弹道碎石技术处理肾结石的基础上,运用该技术处理嵌顿的近端输尿管结石81例,取得较好的治疗效果。