【摘 要】
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格林巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多神经根病,是目前我国和多数国家小儿最常见的急性周围神经病.该病以肢体对称性弛缓性瘫痪、脑脊液中蛋白-细胞分离为主要临床特
【机 构】
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浙江大学医学院附属第二医院,浙江 杭州,310052;
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格林巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多神经根病,是目前我国和多数国家小儿最常见的急性周围神经病.该病以肢体对称性弛缓性瘫痪、脑脊液中蛋白-细胞分离为主要临床特征,可伴有不同程度的感觉障碍,患儿呈急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫.渐进性肢体无力在4周内达到高峰(常在2周内),恢复期可持续数周、数月甚至数年.本病病因尚未明确,国内外学者一致认为该病是与感染有关的自身免疫性疾病.半数左右患儿于神经系统症状出现前1-2周有前驱感染史,而1/3的感染由空肠弯曲杆菌引起,其它可引起GBS相关前驱感染的病原体有:巨细胞病毒、EB病毒、肺炎支原体、流感嗜血杆菌和A型流感病毒.
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