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目的：制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊,并考察其在大鼠体内药动学行为。方法：制备药物的过饱和溶液以测定药物在各种油、表面活性剂及助表面活性剂中的溶解度,采用伪三元相图法筛选表面活性剂与助表面活性剂的比例;通过正交设计优化处方并考察了大鼠经灌胃后体内药动学情况。结果：优化后的处方各组分比为DA（1.5）∶LM1944CS（10）∶聚山梨酯（Tween-80）/Transcutol（4∶1）（50）∶S-40（20）。黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊与市售胶囊的相对生物利用度为（256.0±26.0