【摘 要】
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构建了大豆幼胚生长期20~50 d DSN(duplex-specific nulease)均一化c DNA酵母双杂文库,总克隆数为2.8×107cfu。为了筛选能与已知大豆b HLH转录因子Gmb HLH3a相互结合的蛋白
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构建了大豆幼胚生长期20~50 d DSN(duplex-specific nulease)均一化c DNA酵母双杂文库,总克隆数为2.8×107cfu。为了筛选能与已知大豆b HLH转录因子Gmb HLH3a相互结合的蛋白质,以转录因子Gmb HLH3a为诱饵蛋白构建诱饵载体,Gmb HLH3a诱饵载体无自激活活性,通过酵母双杂筛选到了两个能与诱饵蛋白相互作用的蛋白及其序列。
The duplex cDNA library of duplex DNA-specific nuclease (DSN) was constructed from 20 to 50 days of soybean immature embryos. The total number of clones was 2.8 × 107cfu. In order to screen out the protein that binds to the known soya HLBHH transcription factor GmbH, HLG3a was established by using the transcription factor GmbH as the bait protein. The results showed that the NKG3a bait vector had no self-activation activity, Proteins interact with proteins and their sequences.
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